PharmaDNA

DNR BANDYMŲ REZULTATAI IR PAVELDĖJIMAS

„CombiBreed“ klinikinei ir veisimo ataskaitai, DNR tyrimų rezultatus sudaro genetinis profilis. Genetinį profilį sudaro prašomų nukrypimų, susijusių genų / mutacijų sąrašas ir reikalaujamo (-ų) DNR tyrimo (-ų) rezultatai. Tai gali būti: SVEIKAS, MUTACIJOS NEŠIOTOJAS ir PAVEIKTAS MUTACIJOS.

Šiame puslapyje aprašomi šie paveldėjimai ir rezultatai:

AUTOSOMINĖS RECESYVINĖS MUTACIJOS PAVELDIMUMAS IR REZULTATAS:

Autosominis recesyvinis paveldėjimas reiškia, kad gyvūnas gali būti sveikas (normalus homozigotas), paveiktas (nenormalus homozigotas) arba nešiotojas (heterozigotas). Nešiotojai gali perduoti mutaciją populiacijai patys nesirgdami. Dėl to ypač svarbu identifikuoti nešiotojus, siekiant užkirsti kelią ligos plitimui.

Paaiškinimas veterinarijos gydytojams:
• Gyvūnas yra SVEIKAS / NORMALUS ir turi du sveikus alelius (normalus homozigotas). Gyvūnas neįgys jokių simptomų.
• Gyvūnas yra NEŠIOTOJAS ir turi vieną sveiką alelį ir vieną alelį su trūkumais (heterozigotas). Gyvūnas neįgys jokių simptomų.
• Gyvūnas yra PAVEIKTAS ir turi du alelius su trūkumais (nenormalus homozigotas). Gyvūnas pasižymės ligos simptomais.

Paaiškinimas selekcininkams:
• Gyvūnas yra SVEIKAS / NORMALUS ir turi du sveikus alelius (normalus homozigotas). Veisiant gyvūnus, jų palikuoniai neįgys jokių anomalijų ir negalės jų perduoti kitai kartai.
• Gyvūnas yra NEŠIOTOJAS ir turi vieną sveiką alelį ir vieną alelį su defektais (heterozigotas). Gyvūnas perduos geno mutaciją (su defektais) pusei savo palikuonių. Daugeliu atvejų nešiotojai taip pat gali pasižymėti ligos simptomais, tačiau paprastai jie jais nepasižymi.
• Gyvūnas yra PAVEIKTAS ir turi du alelius su trūkumais (nenormalus homozigotas). Paveiktas gyvūnas perduos alelį su trūkumu visiems savo atžaloms ir pats pasižymės simptomais, susijusiais su liga.  

Autosominis recesyvinis paveldimumas: Tėvai:      Reprodukcinės ląstelės: Palikuonis: Veisimo interpretacija: Veterinarinė interpretacija:

NORMALUS x NORMALUS

AA ir AA

A/A x A/A

100% AA

100% NORMALUS

100% SVEIKAS

NORMALUS x NEŠIOTOJAS

AA ir AB

A/A x A/B

50% AA

50% AB

    

50% NEŠIOTOJAS

100% SVEIKAS

NORMALUS x PAVEIKTAS

AA ir BB

A/A x B/B

100% AB

100% NEŠIOTOJAS

100% SVEIKAS

NEŠIOTOJAS x NEŠIOTOJAS

AB ir AB

A/B x A/B

25% AA

50% AB

25% BB

25% NORMALUS

50% NEŠIOTOJAS

25% PAVEIKTAS

75% SVEIKAS

25% PAVEIKTAS

NEŠIOTOJAS x PAVEIKTAS

AB ir BB

A/B x B/B

50% AB

50% BB

50% NEŠIOTOJAS

50% PAVEIKTAS

50% SVEIKAS

50% PAVEIKTAS

PAVEIKTAS x PAVEIKTAS

BB ir BB

B/B x B/B

100% BB

100% PAVEIKTAS

100% PAVEIKTAS

GRĮŽTI Į VIRŠŲ

AUTOSOMINĖS DOMINANTINĖS MUTACIJOS PAVELDIMUMAS IR REZULTATAS:

Autosominis dominantinis paveldėjimas reiškia, kad gyvūnas gali būti sveikas (normalus homozigotas), paveiktas (nenormalus homozigotas) arba nešiotojas (heterozigotas). Nešiotojai ir paveikti gyvūnai turi mutacijas ir ligos simptomus

Paaiškinimas veterinarijos gydytojams:
• Gyvūnas yra SVEIKAS / NORMALUS ir turi du sveikus alelius (normalus homozigotas). Gyvūnas neįgys jokių simptomų.
• Gyvūnas yra NEŠIOTOJAS ir turi vieną sveiką alelį ir vieną alelį su trūkumais (heterozigotas). Gyvūnas pasižymės ligos simptomais.
• Gyvūnas yra PAVEIKTAS ir turi du alelius su trūkumais (nenormalus homozigotas). Gyvūnas pasižymės ligos simptomais.

Paaiškinimas selekcininkams:
• Gyvūnas yra SVEIKAS / NORMALUS ir turi du sveikus alelius (normalus homozigotas). Veisiant gyvūnus, jų palikuoniai neįgys jokių anomalijų ir negalės jų perduoti kitai kartai.
• Gyvūnas yra NEŠIOTOJAS ir turi vieną sveiką alelį ir vieną alelį su defektais (heterozigotas). Gyvūnas perduos geno mutaciją pusei savo palikuonių. Nešiotojai pasižymės ligos simptomais.
• Gyvūnas yra PAVEIKTAS ir turi du alelius su trūkumais (nenormalus homozigotas). Sergantieji alelį su trūkumais perduoda visoms savo atžaloms, kuriems taip pat išsivysto su liga susiję simptomai. 

 

Autosominis dominantinis paveldimumas: Tėvai: Reprodukcinės ląstelės: Palikuonis: Veisimo interpretacija: Veterinarinė interpretacija:

NORMALUS x NORMALUS

AA ir AA

A/A x A/A

100% AA

100% NORMALUS

100% SVEIKAS

NORMALUS x NEŠIOTOJAS

AA ir AB

A/A x A/B

50% AA

50% AB

50% NORMALUS

50% NEŠIOTOJAS

50% SVEIKAS

50% PAVEIKTAS

NORMALUS x PAVEIKTAS

AA ir BB

A/A x B/B

100% AB

100% NEŠIOTOJAS

100% PAVEIKTAS

NEŠIOTOJAS x NEŠIOTOJAS

AB ir AB

A/B x A/B

25% AA

50% AB

25% BB

25% NORMALUS

50% NEŠIOTOJAS

25% PAVEIKTAS

25% SVEIKAS

75% PAVEIKTI

           

NEŠIOTOJAS x PAVEIKTAS

AB ir BB

A/B x B/B

50% AB

50% BB

50% NEŠIOTOJAS

50% PAVEIKTAS

100% PAVEIKTAS

PAVEIKTAS x PAVEIKTAS

BB ir BB

B/B x B/B

100% BB

100% PAVEIKTAS

100% PAVEIKTAS

GRĮŽTI Į VIRŠŲ

SU LYTIMI SUSIJUSIOS (SU X CHROMOSOMA) BŪSENOS:

Paprastai tai yra ligos, kurias lemiantys genai yra lytinėse chromosomose (X-chromosoma ir Y-chromosoma). Patelė turi dvi X chromosomas, tuo tarpu patinas turi tik vieną X chromosomą ir vieną Y chromosomą.

PAVELDĖJIMAS DUKROMS: TAIP PAT AUTOSOMINIS RECESYVINIS IR DOMINANTINIS PAVELDĖJIMAS.
ŽEMIAU ESANČIOJE LENTELĖJE PATEIKTI PAVELDĖJIMO BŪDAI PATINĖLIAMS

 Su X chromosoma susijęs paveldimumas: Tėvai: Reprodukcinės ląstelės: Palikuonis: Veisimo interpretacija: Veterinarinė interpretacija:

NORMALI PATELĖ x

NORMALUS PATINAS

AA ir AY

A/A x A/Y

SŪNŪS 100% AY

SŪNŪS 100% NORMALŪS

SŪNŪS 100% SVEIKI

NORMALI PATELĖ x

NEŠIOTOJAS PATINAS

AA ir BY

A/A x B/Y

SŪNŪS 100% AY

SŪNŪS 100% NORMALŪS

SŪNŪS 100% SVEIKI

NEŠIOTOJA PATELĖ x NORMALUS PATINAS

AB ir AY

A/B x A/Y

SŪNŪS

50% AY

50% BY

SŪNŪS

50% NEŠIOTOJAS

50% PAVEIKTAS

SŪNŪS

50% SVEIKI

50% PAVEIKTAS

NEŠIOTOJA PATELĖ x PAVEIKTAS PATINAS

AB ir BY

A/B x B/Y

SŪNŪS

50% AY

50% BY

SŪNŪS

50% NEŠIOTOJAS

50% PAVEIKTAS

SŪNŪS

50% SVEIKI

50% PAVEIKTAS

PAVEIKTA PATELĖ x NORMALUS PATINAS

BB ir AY

B/B x A/Y

SŪNŪS 100% BY

SŪNŪS 100% PAVEIKTI

SŪNŪS 100% PAVEIKTI

PAVEIKTA PATELĖ x PAVEIKTAS PATINAS

BB ir BY

B/B x B/Y

SŪNŪS 100% BY

SŪNŪS 100% PAVEIKTI

SŪNŪS 100% PAVEIKTI

GRĮŽTI Į VIRŠŲ