Gyvūnai - Katė : Combibreed

Testo (-ų) paieška jūsų veislei

Veislė

Įtraukite testus, kurie nėra būdingi veislei

Katė

Giminystė, Tėvystė (motinystė) ir tapatybės

K205 Katės DNR profilis

K202 Katės motinos nustatymas

K201 Katės tėvo nustatymas

K200 Katės tėvystės nustatymas

Kombinuoti paketai

K865 ,,CombiBreed'' genetinės ligos

K866 ,,CombiBreed'' kailio spalva

K460 „CombiBreed“ plaukų ilgis

K875 CombiBreed Bengal

K872 CombiBreed British Short hair and Long hair

K868 CombiBreed Burmese

K879 CombiBreed Devon Rex

K869 CombiBreed Maine Coon

K876 CombiBreed Norwegian Forest Cat

K871 CombiBreed Persian

K870 CombiBreed Ragdoll

K874 CombiBreed Sacred Birman

K880 CombiBreed Savannah

K878 CombiBreed Siamese, Oriental short hair

K873 CombiBreed Siberian Cat

K877 CombiBreed Sphynx

Genetinės ligos

K302 Alpha-manozidozė

K310 Autoimuninis limfoproliferacinis sindromas (ALPS)

K316 Bengalijos Tinklainės atrofija (PRA-b) (aptarnaujanti laboratorija)

K608 Brachicefalija (frontonasalinė displazija (FND))

K859 Cystinuria type I_A_SLC3A1

K598 Dihidropirimidinazės trūkumas

K315 Ehlerso-Danloso sindromas, klasikinis tipas

K385 Faktoriaus XII trūkumas

K898 Gangliozidozė, GM1

K646 Gangliozidozė, GM2, GM2A

K640 Gangliozidozė, GM2, II-1 tipas

K647 Gangliozidozė, GM2, II-2 tipas

K309 Gangliozidozė, GM2, II-3 tipas

K751 Glikogentoksikozė GSD IV tipas

K656 Hemofilija B-1

K657 Hemofilija B-2

K599 Hiperlipoproteinemija

K725 Hipertrofinė kardiomiopatija 1 (HCM1)

K799 Hipertrofinė kardiomiopatija 3 (HCM3)

K649 Hipotiroidizmas

K390 Hipotrichozė su trumpa gyvenimo trukme

K389 Hipotrichozė su trumpais ir garbanotais ūsais 1

K386 I tipo mukopolisacharidozė

K597 Įgimta antinksčių hiperplazija

K387 Įgimta eritropoetinė porfirija (2) 1

K391 Įgimta eritropoetinė porfirija (2) 2

K312 Kačių leukocitų adhezijos trūkumas (CD18, FLAD)

K651 Mukopolisacharidozė VI

K650 Mukopolisacharidozė VII

K384 Mukopolisacharidozė VII (2)

K397 Mukopolisacharidozė VII (3)

K600 Niemann – Pick C liga

K311 Niemann-Pick sindromo tipas C1

K399 Osteochondrodisplazija (nulėpusių ausų mutacija)

K400 Paveldima miopatija (CMS; Cong. Myas. sindromas)

K504 Periodiškas paralyžius (WNK4 - hipokalemija)

K601 Pirminė hiperoksalurija II

K711 Policistinė inkstų liga (PKD)

K762 Progresuojanti tinklainės atrofija (rdAc-PRA)

K867 Progresuojanti tinklainės atrofija (Rdy-PRA)

K754 Pyruvate Kinase Deficiency (PKDef)

K641 Rachitas sukeltas vitamino D trūkumo, I tipas

K767 Stuburo raumenų atrofija (SMA)

K388 Ūminė protarpinė porfirija (4) 1

K392 Ūminė protarpinė porfirija (4) 2

K393 Ūminė protarpinė porfirija (4) 3

K394 Ūminė protarpinė porfirija (4) 4

K395 Ūminė protarpinė porfirija (4) 5

K396 Ūminė protarpinė porfirija (4) 6

Tyrimai pagal poreikį

K300 Kraujo grupės nustatymas AB (DNR testas Skudurinukėms)

K313 PRA (ankstyvoji stadija)

K317 Retas MC1R katės alelis